Europäische Arzneimittelbehörde gibt grünes Licht Fünfter Impfstoff für Europa – was Novavax kann

Service | Düsseldorf · Die Europäische Arzneimittelbehörde lässt den Totimpfstoff von Novavax zu. Er soll bald in Europa starten. Wie gut er gegen Omikron wirkt, ist offen. Lauterbach warnt vor zu hohen Erwartungen. Das sind die Vorteile und Nachteile.

 Die EU-Arzneimittelbehörde Ema hat den Weg frei gemacht für die Zulassung des Corona-Impfstoffes des US-Herstellers Novavax in der EU.

Die EU-Arzneimittelbehörde Ema hat den Weg frei gemacht für die Zulassung des Corona-Impfstoffes des US-Herstellers Novavax in der EU.

Foto: dpa/Peter Dejong

Darauf haben viele Impfskeptiker gewartet: Die Europäische Arzneimittelbehörde (Ema) lässt den Totimpfstoff von Novavax zu. Das teilte die Ema am Montag mit. Die Zustimmung der EU-Kommission gilt als Formsache. Nun kann der US-Hersteller das Mittel Nuvaxovid auf den Markt bringen. Es ist nach Biontech, Moderna, Astrazeneca und Johnson & Johnson der fünfte Impfstoff für Europa.